1、根據(jù)產(chǎn)品立項(xiàng)要求，設(shè)計(jì)產(chǎn)品開發(fā)工藝、實(shí)驗(yàn)室測(cè)試合格后推動(dòng)轉(zhuǎn)產(chǎn)并能把握產(chǎn)品質(zhì)量；
2、在質(zhì)量法規(guī)的要求下，協(xié)同醫(yī)療器械注冊(cè)報(bào)批工作；
3、建立、健全公司質(zhì)量管理體系，組織、推動(dòng)質(zhì)量管理體系運(yùn)行；
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量控制，產(chǎn)品原材料、原輔料及生產(chǎn)過程及成品的質(zhì)量檢驗(yàn)和控制，協(xié)助制定產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
5、組織內(nèi)部審核，及時(shí)協(xié)調(diào)、處理影響質(zhì)量體系正常運(yùn)行的有關(guān)問題；
6、建立質(zhì)量檔案管理，負(fù)責(zé)部門內(nèi)部管理，參與、策劃各種質(zhì)量管理活動(dòng)。

任職資格：
1、大專及以上學(xué)歷；藥學(xué)、藥劑學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè)；
2、5年以上質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉醫(yī)藥、醫(yī)療器械企業(yè)管理流程，熟悉國(guó)內(nèi)外質(zhì)量管理體系認(rèn)證； 熟悉國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械的法律、法規(guī)；了解產(chǎn)品工藝流程；
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，有較強(qiáng)的分析解決問題能力。