工作內(nèi)容：
1 修訂質(zhì)量管理體系文件、并監(jiān)督執(zhí)行 督促相關(guān)部門和崗位人員組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；
2 首營審核 負責(zé)對供貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員的合法資格進行審核
3 藥品驗收及其它經(jīng)營環(huán)節(jié)監(jiān)督 負責(zé)藥品的驗收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
4 不合格藥品管理 負責(zé)不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;
5 系統(tǒng)質(zhì)量基礎(chǔ)信息管理 負責(zé)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的審核、確認生效、更新及鎖定；
6 藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故管理 負責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；
7 藥品召回 負責(zé)藥品召回的管理。
8 GSP內(nèi)審與評估 組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估。
9 建立藥品質(zhì)量檔案 負責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；
10 門店新辦和換證及變更 負責(zé)門店辦證及藥師注冊,變更等;